減数分裂を通じて両親のDNAから受け継がれた性染色体によって性がどのように決定されるかを学ぶ性染色体と生物学的性の継承についてのビデオ。ブリタニカ百科事典 この記事のすべてのビデオを見る
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性染色体 、個人が男性か女性かを決定する染色体のペアのいずれか。人間や他の哺乳類の性染色体は、科学者によってXおよび Y 。人間の場合、性染色体は合計23対の染色体のうちの1対で構成されます。他の22対の染色体は 常染色体 。
2つのX染色体（XX）を持つ個体は女性です。 1つのXを持っている個人 染色体 そして1つのY染色体（XY）は男性です。 X染色体は、長い腕と短い腕を持つ大きな常染色体に似ています。 Y染色体には1つの長い腕と非常に短い2番目の腕があります。男性性または女性性へのこの経路は、細胞が分裂して配偶子、または通常の半分の染色体数を有する性細胞を生成する減数分裂の瞬間に始まります。減数分裂中、男性のXY性染色体ペアは分離し、XまたはYを渡して配偶子を分離します。その結果、形成される配偶子（精子）の半分にはX染色体が含まれ、残りの半分にはY染色体が含まれます。女性は2つのX染色体を持ち、すべての女性の卵細胞は通常1つのXを持っています。Xを持った精子によって受精した卵は女性（XX）になり、Yを持った精子によって受精した卵は男性（XY）になります。
各メンバーが通常運ぶペアの常染色体とは異なり 対立遺伝子 同じ遺伝子の（形態）、対になった性染色体は、遺伝情報の同一の補体を運びません。 X染色体は大きく、Y染色体よりもはるかに多くの遺伝子を持っています。X染色体にのみ見られる遺伝子によって制御される形質は、性に関連していると言われています（ 見る リンケージグループ）。のような劣性の性関連形質 血友病 赤-緑の色覚異常は、女性よりも男性ではるかに頻繁に発生します。これは劣性遺伝する男性が 対立遺伝子 彼のX染色体上には、その効果を打ち消すための彼のY染色体上の対立遺伝子がありません。一方、女性は、形質を完全に表示するために、両方のX染色体上の劣性対立遺伝子を受け継ぐ必要があります。ただし、X染色体の1つで性関連障害の劣性対立遺伝子を受け継ぐ女性は、形質の発現が限られている可能性があります。これは、正常な女性の各体細胞で、X染色体の1つがランダムに非活性化されているためです。この不活性化されたX染色体は、細胞内の小さな暗色の構造、つまりバー小体として見ることができます。 核 。
もちろん、Y染色体にのみ運ばれる遺伝子の影響は男性にのみ発現します。これらの遺伝子のほとんどは、胎児の精巣の発達に必要な、いわゆる男性性決定因子です。
いくつかの障害は、異常な数の性染色体に関連していることが知られています。ターナー症候群とクラインフェルター症候群は、これらの中で最も一般的なものの1つです。 も参照してください Xトリソミー; XYY-トリソミー。
