パーソナルケア製品にマイクロビーズが含まれていることが環境科学者にとって懸念事項である理由を知る環境科学者がマイクロビーズについて心配している理由を学びましょう。アメリカ化学会（ブリタニカ出版パートナー） この記事のすべてのビデオを見る
ポリプロピレン 、へ 合成 樹脂 プロピレンの重合によって蓄積されます。ポリオレフィン樹脂の重要なファミリーの1つであるポリプロピレンは、靭性、柔軟性、軽量性、および耐熱性が要求される多くのプラスチック製品に成形または押し出し成形されます。それはまた、産業および家庭での雇用のために繊維に紡がれます テキスタイル 。プロピレンはまた重合することができます エチレン 弾性を生成する エチレン-プロピレン共重合体 。
プロピレンはガス状です 化合物 エタン、プロパン、ブタン、およびのナフサ留分の熱分解によって得られる 石油 。お気に入り エチレン 、それは、分子が二重結合によって結合された一対の炭素原子を含む炭化水素のクラスである低級オレフィンに属します。プロピレン分子の化学構造はCHです二= CHCH3。しかし、重合触媒の作用下では、二重結合が切断され、何千ものプロピレン分子が互いに結合して鎖状のポリマー（大きな複数ユニットの分子）を形成する可能性があります。このような分子では、各プロピレン繰り返し単位は次の構造を持っています。 
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慣性はどの単位で測定されますか
基本的に、この分子は、水素原子が結合した炭素原子のバックボーンで構成されています。 1つおきの炭素原子に結合しているのはペンダントメチル基（CH3）。メチル基は、炭素鎖に関連して多くの立体規則性または空間配置を採用できますが、実際には、アイソタクチック形式（つまり、メチル基が鎖の同じ側に沿って配置されている）のみが大量に販売されています。
アイソタクチックポリプロピレンは、チーグラーナッタ触媒を使用して低温高圧で製造されます。このポリマーは、ポリエチレンの特性の一部を共有していますが、より強く、より硬く、より硬く、高温で柔らかくなります。 （その融点は約170°C [340°F]です。）それはわずかにより傾向があります 酸化 適切な安定剤と酸化防止剤が添加されていない限り、ポリエチレンよりも。ポリプロピレンは、食品、シャンプー、その他の家庭用液体用のボトルにブロー成形されています。また、家電製品のハウジング、食器洗い機で安全な食品容器、おもちゃ、自動車のバッテリーケーシング、屋外用家具など、多くの製品に射出成形されています。プラスチック リサイクル ポリプロピレンのコード番号は＃5です。
成形ポリプロピレンの薄い部分を繰り返し曲げると、分子構造が形成され、失敗することなくさらに多くの曲げに耐えることができます。この耐疲労性により、ポリプロピレン製の箱やその他のセルフヒンジ式カバー付きの容器が設計されました。
ホワイトハウスはいつ建てられましたか
ポリプロピレン生産の大部分は、溶融紡糸されて繊維になります。ポリプロピレン繊維は、室内装飾品や屋内と屋外のカーペットなどの家具の主要な要素です。ロープやコード、おむつや医療用途向けの使い捨て不織布、建設や道路舗装の地盤安定化や補強用の不織布など、多くの産業用最終用途も存在します。これらのアプリケーションは、靭性を利用しています。 レジリエンス 、耐水性、およびポリマーの化学的不活性。ただし、ポリプロピレンは吸湿性が非常に低く、染料を吸収する能力が限られており、軟化点が低いため（アイロンとプレスの重要な要素）、ポリプロピレンは重要なアパレル繊維ではありません。
アイソタクチックポリプロピレンは、1954年にイタリアの化学者ジュリオナッタと彼のアシスタントであるパオロチニによって、モンテカティーニカンパニー（現在のモンテエジソンSpA）と協力して発見されました。彼らは採用しました 触媒 ポリエチレンを合成するためにドイツの化学者カール・ツィーグラーによって最近発明されたタイプの。この功績が認められたこともあり、ナッタは1963年にジーグラーとともにノーベル化学賞を受賞しました。イタリアのモンテカティーニ、米国のハーキュリーズ社、西ドイツのヘキストAG（現在はドイツ）によるポリプロピレンの商業生産は1957年に始まりました。1980年代初頭から生産と 消費 より効率的な発明により、大幅に増加しました 触媒 モンテエジソンと日本の三井石油化学工業株式会社によるシステム。
