骨 、剛体 組織 豊富な硬い細胞間物質に埋め込まれた細胞で構成されています。この材料の2つの主成分であるコラーゲンとリン酸カルシウムは、骨をキチン、エナメル質、殻などの他の硬組織と区別します。骨組織は、人間の骨格系の個々の骨と他の骨格を構成しています 脊椎動物 。
骨の機能には、(1)筋肉の収縮や肺の拡張などの軟組織の機械的作用に対する構造的サポート、(2)頭蓋骨によるような軟器官および組織の保護、(3)造血システムなどの特殊な組織の保護部位( 骨髄 )、および(4)a ミネラル 内分泌系が循環体液中のカルシウムとリン酸塩のレベルを調節するリザーバー。
骨はにのみ見られます 脊椎動物 、そして、現代の脊椎動物の中で、それは硬骨魚以上のクラスでのみ見られます。円口類と板鰓綱の祖先は、主に保護機能を果たし、真の骨であるように見える装甲のヘッドケースを持っていましたが、現代の円口類は、石灰化していない軟骨の内骨格または内部骨格しかなく、板鰓綱は石灰化した軟骨の骨格を持っています。硬い内骨格は陸生脊椎動物に対して明らかな身体支持機能を果たしますが、骨が最初に出現した硬骨魚(硬骨魚)にそのような機械的利点を提供したことは疑わしいです。 環境 優れた構造的剛性は、体の構成を維持するために不可欠ではありません。サメとエイはの素晴らしい例です 機械工学 効率 、そしてデボン紀からの彼らの忍耐力は、彼らの非骨の内骨格の適合性を証明しています。
現代の脊椎動物では、真の骨は浸透圧とイオンを制御できる動物にのみ見られます 組成 それらの内部流体環境の。海洋無脊椎動物は間質液を示す 構成 本質的に周囲の海水と同じです。円口類や板鰓綱では調節可能性の初期の兆候が見られますが、真の骨魚のレベル以上でのみ、体内の体液の組成が一定になります。この規制に関与するメカニズムは非常に多く、複雑であり、 腎臓 と鰓。淡水と海水は豊富なカルシウムを提供しますが、リン酸塩はごくわずかです。比較的高レベルのリン酸塩は高等脊椎動物の体液に特徴的であるため、大きくて容易に入手できる内部リン酸塩貯留層は、骨の脊椎動物に対する外部環境の有意な独立性を与えると思われる。陸生形態の出現により、カルシウム調節の利用可能性も同様に重要になりました。腎臓と内分泌系のさまざまな構成腺とともに、骨は内液の発達に貢献しています 恒常性 —一定の化学組成の維持。これは、陸生脊椎動物の出現に必要なステップでした。さらに、水の浮力から、骨の構造的剛性は、現代の最も明白な特徴である機械的倍率をもたらしました 脊椎動物 スケルトン。
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