常染色体 、番号付きまたは性別以外のいずれか 染色体 生物の。人間は22セットの常染色体を持っています。それらは数値的に参照されます(例: 染色体 1、染色体2)サイズ、形状、およびその他のプロパティに基づく従来の並べ替え順序に従います。常染色体は 性染色体 、すべての正常な染色体の23番目のペアを構成します 人間 常染色体は、XとYと呼ばれる2つの形式で提供されます。常染色体は、性染色体によって制御される性関連のものを除いて、すべての生物の特性の継承を制御します。
常染色体の数値異常は、一般に、母体または父体の配偶子形成中に発生する可能性のある減数分裂の非分離、つまり娘細胞間の染色体の不均等な分裂に起因すると考えられています。減数分裂の不分離は卵または 精子 追加または欠落した染色体を伴う。ダウン症候群は、おそらく常染色体トリソミーの中で最もよく知られており、最も一般的に観察されています。 13トリソミーと18トリソミーは、人間の集団に見られる他の数値異常です。 とはいえ ダウン症と比較して大幅に減少した率で。常染色体の構造異常も発生します。これには、染色体の大きな断片の転座や、小さな欠失、挿入、または再配列が含まれます。常染色体物質のわずかな削除または追加(通常の核型分析法では見られないほど小さい)でさえ、深刻な奇形を引き起こし、 知的障害 。
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